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NOMBRE CIENTÍFICO: Allium sativum L. Liliaceae.

NOMBRE COMÚN: Ajo.

PARTE ÚTIL: Los bulbos.

COMPOSICIÓN QUÍMICA: Presenta abundantes fructosanos. Aceite esencial: garlicina, aliína o sulfóxido de alilcisteína, disulfuros (de alilpriopilo y de alilo), trisulfuro de alilo, tetrasulfuro de alilo. Contiene compuestos organosulfurados, enzimas, principalmente alinasa, aminoácidos como arginina, lisina, treonina y triptófano. Presenta, además, fibras, ácido fítico (hexafosfato), lípidos, saponinas esteroidales y derivadas del furostanol, beta-sitosterol y pequeñas cantidades de vitaminas (A, B1, B2, B6, C, E) y minerales (cromo, selenio, sílice, azufre y hierro). La actividad farmacológica se atribuye, fundamentalmente,  a la aliína y sus productos de degradación: alicina y el ajoeno. Estos se forman cuando el ajo es machacado y queda expuesta la aliína a la enzima alinasa. También contiene mucílagos.1, 2, 3, 4

PARÁMETROS DE CALIDAD DE LA DROGA.

PARÁMETROS

WHO 19995

(Droga seca)

 Norma provisional

(Droga fresca)

Farmacopea Filipinas 20057(Droga seca)

MATERIAS EXTRAÑAS

 

No > 2 %

No > 1 %

HUMEDAD

No > 7 %

60-70% (bulbo fresco)

No > 15%

CENIZAS TOTALES  (%)

No > 5 %

No > 2

No > 5%

CENIZAS ÁCIDO INSOLUBLES (%)

No > 1 %

-

-

SUSTANCIAS EXTRAIBLES EN AGUA  (%)

No < 5 %

No > 0,2 %

No < 5%

SUSTANCIAS EXTRAIBLES EN ETANOL

No  < 4 % (etanol 90%)

15 % (alcohol al 70%)

No < 1,5% (etanol 95%)

 

FORMULACIONES

3. AJO TINTURA  AL 20 % (Gotas de Allicina)

Dientes de ajo pelados frescos                    20 g

Alcohol etílico al 70% c.s.p.                     100 ml

                (Ver los índices de consumo para esta producción en “Informaciones Técnicas de Interés”)

Procedimiento de manufactura: Triturar los ajos y cubrirlos con alcohol. Dejar reposar no menos de 4 días a temperatura ambiente en un lugar protegido de la luz.  Filtrar y envasar. Tintura por maceración según NRSP No. 311-91.

Forma farmacéutica: Tintura (Líquido homogéneo).

Vía de administración: Oral y Tópico.

Forma de presentación: Frasco de vidrio ámbar.

Período de vida útil: 1 año a Temperatura ambiente.

Dosis: 20 gotas en medio vaso de agua 2–3 veces al día o aplicar directamente sobre la zona afectada.

Actividad biológica demostrada: Ascaricida, amebicida, antibacteriano, antiinflamatorio, antimicótico, antiagregante, antiartrítico, antirreumático y antiespasmódico.

Indicaciones: Se utiliza en el tratamiento de  Abscesos, acné, adenopatías, alopecia, amebiasis, artrosis, constipación, diarrea, dismenorrea, gangrena, hepatotoxicidad por paracetamol y  herpes fúngico. Además como analgésico y antihemorroidal5.

Reacciones adversas o efectos colaterales: Aplicación tópica puede causar irritación local, dermatitis y reacciones alérgicas. Por vía oral vómitos, epigastralgia, rash y dolor abdominal5.

Contraindicaciones: Contraindicado en hipertiroidismo y úlcera gastroduodenal. No administrar a niños menores de 10 años, ni  embarazadas, ni a madres en  periodo de lactancia8.

Advertencia: Ingerir cercano a los alimentos. Usar cuidadosamente en niños menores de 10 años, puede irritar la boca o el estómago si se usa deliberadamente. Debido a su efecto antiagregante plaquetario, aconsejamos utilizar con precaución en caso de hemorragias activas, pre y post-operatorios y en trombocitopenia.

Interacciones: Potencia los efectos de los antihipertensivos y anticoagulantes. Evitar su uso concomitante con AINE, anticoagulantes y con fármacos que inhiben el metabolismo hepático (cimetidina, ciprofloxacino, claritromicina, diltiazén, eritromicina, fluorxetina, quetoconazol, paroxetina, ritonavir). También interactúa con alprazolán, amitriptilina, carbamazepina, cisaprida, clozapina, corticosteroides, ciclosporina, diazepán, imipramina, desipramina, fenitoína, propanolol. Utilizar con precaución si existe tratamiento con anticoagulantes tipo warfarina5 o con hemostáticos, con antihipertensivos. Reduce los niveles de saquinavir en sangre.

 

PARÁMETROS DE CALIDAD DE LA TINTURA

PARÁMETROS

NORMA  PROVISIONAL

ORGANOLÉPTICO

Líquido transparente, amarillento de olor característico

pH

6.1 ± 0.2

DENSIDAD

0.9237 ± 0.006

SÓLIDOS TOTALES

2.6 ± 0.6

CONTENIDO ALCOHÓLICO

55.1 ± 2.6

 4. AJO JARABE  AL 10 %

Tintura de Ajo 20%                                     100 ml

Metil parabeno                                                1,8 g

Propil parabeno                                               0,2 g

Alcohol etílico                                                 10 ml

Jarabe Simple  c.s.p.                                1000 ml

Nota: Puede sustituirse el Metil y Propil parabenos por Benzoato de sodio 0,5% pH 5,0 – 6,0.

Procedimiento de manufactura: Disolver Metil y Propil parabenos en alcohol etílico e incorporarlo a la tintura de ajo. Añádase lentamente el Jarabe Simple mezclando hasta completar volumen. Finalmente filtre la preparación.

Forma farmacéutica: Jarabe (Líquido homogéneo).

Vía de administración: Oral.

Forma de presentación: Frasco de vidrio ámbar.

Período de vida útil: 6 meses  a  Temperatura ambiente.

Dosis: 1 a 3 cucharaditas al día. (1 cucharadita equivale a 4-5 ml/ administración).

Actividad biológica demostrada: Ascaricida, amebicida, antibacteriano, antiinflamatorio, antiespasmódico, emenagogo, inmunoestimulante, vasodilatador, expectorante y antiasmatico.

Indicaciones: Amebiasis, constipación, hipertensión, asma bronquial, edemas y trastornos respiratorios.

Reacciones adversas o efectos colaterales: Puede causar náuseas, vómitos, diarreas. Diaforesis, menorragia, hematoma espinal epidural.

Contraindicaciones: Contraindicado en hipertiroidismo y  úlcera gastroduodenal. No administrar a niños menores de 10 años, ni  embarazadas y periodo de lactancia.

Interacciones: Potencia los efectos de los antihipertensivos y anticoagulantes. Evitar su uso concomitante con AINE, anticoagulantes y con fármacos que inhiben el metabolismo hepático (cimetidina, ciprofloxacino, claritromicina, diltiazén, eritromicina, fluorxetina, quetoconazol, paroxetina, ritonavir). También interactúa con alprazolán, amitriptilina, carbamazepina, cisaprida, clozapina, corticosteroides, ciclosporina, diazepán, imipramina, desipramina, fenitoína, propanolol. Utilizar con precaución si existe tratamiento con anticoagulantes tipo warfarina o con hemostáticos, con antihipertensivos. Reduce los niveles de saquinavir en sangre.

Advertencia: Ingerir cercano a los alimentos. El uso en dosis superiores a las indicadas puede irritar la boca o el estómago. Usar cuidadosamente en niños menores de 10 años.

PARÁMETROS DE CALIDAD DEL JARABE DE AJO

PARÁMETROS

NORMA PROVISIONAL

pH

5,74 ± 0.4463

DENSIDAD

1.2787 ± 0.02100

ÍNDICE DE REFRACCIÓN

1.44069 ± 0.00750

CONTENIDO ALCOHÓLICO

2 - 4%

5. AJO CÁPSULAS   (Allicina Cápsulas).

Polvo de Ajo                                                       50 g

Almidón de Maíz                                              49 g

Benzoato de Sodio                                             1 g

Procedimiento de manufactura: Pelar los dientes de Ajo, picar los dientes en trozos, colocarlos en bandeja y secar en horno. Al picarlo en trozos, se produce una liberación pequeña, pero inmediata de aliinasa, que genera tiosulfatos los cuales son perdidos en el secado. No obstante la alinasa y la aliina, son estables a 60o C. Las piezas secas pueden ser pulverizadas y no se corre el riesgo de que al mezclar la aliína con la alinasa se produzca alicina, pues la alinasa es inactiva en estado seco, esta se activa durante el proceso de masticación. Debe tenerse en cuenta que la alinasa es inactiva además en medio ácido, por lo que la conversión de aliina a alicina no ocurrirá en el estómago. Mezclar en las proporciones de la formulación. Encapsular.

Forma farmacéutica: Cápsulas.

Vía de administración: Oral.

Forma de presentación: Frasco de vidrio ó   plástico de boca ancha  (por 20 cápsulas).

Período de vida útil: 3 meses a  Temperatura ambiente.

Dosis: una cápsula  de 250 mg cada 8 horas.

Actividad biológica demostrada: Antiinflamatorio, antiartrítico, antireumático, cardiotónico, vasodilatador e hipolipemiante.

Indicaciones: Artrosis, cardiopatías, hipercolesterolemia, hiperlipidemia e  inmunosupresión.

Reacciones Adversas o Efectos Colaterales: Puede causar náuseas, vómitos, diarreas. Diaforesis, menorragia, hematoma espinal epidural.

Indicaciones, Contraindicaciones, Advertencias e Interacciones: Ver tintura de ajo.

Reacciones adversas o efectos colaterales: Puede causar náuseas, vómitos, diarreas. Diaforesis, menorragia, hematoma espinal epidural.

Toxicología: En ratas, la toma de dosis masivas de 50 mg diarios de polvo de ajo desarrolla cambios degenerativos en 45 días y se ven las lesiones testiculares después de 70 días.

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Situación del SEN para el 6 de mayo de 2024

En el día de ayer se afectó el servicio por déficit de capacidad de generación desde las 06:34 horas de la mañana y se han mantenido las afectaciones al servicio durante la madrugada de hoy.

La máxima afectación en el día fue 746 MW a las 20:30 horas, coincidente con la hora pico.

La disponibilidad del SEN a las 07:00 horas es de 2039 MW y la demanda 2250 MW, con 250 MW afectado por déficit de capacidad de generación, se estima una máxima afectación de 450 MW en el horario diurno.

Se encuentran en avería la unidad 5 de la CTE Diez  de Octubre, la unidad 3 de la CTE Santa Cruz, la unidad 6 de la CTE Rente y la unidad 2 de la CTE Felton. Se encuentra en mantenimiento la unidad 1 de la CTE Santa CRuz, la unidad 6 de la CTE Nuevistas y la unidad 8 de la CTE Mariel. En el horario de la mañana saldrá de manera controlada la unidad 1 de la CTE Felton para mantenimiento por 25 días.

Las limitaciones en la generación térmica son de 442 MW.

Se encuentran fuera de servicio por combustible 27 centrales de generación distribuida y la Patana de Regla, con 268 MW afectado por este concepto.

Para el pico se estima la entrada de motores de la GEneración Distribuida que están en espera de mantenimiento y se autoriza su uso con 110 MW, el completamiento de la unidad 6 de Energas Jaruco con 30 MW y la entrada de motores de la Generación Distribuida que se encuentran fuera por combustible con 100 MW.

Con este pronóstico, se estima para la hora pico una disponibilidad de 2139 MW y una demanda máxima de 2950 MW, para un déficit de 811 MW, por lo que de mantenerse las condiciones previstas se pronostica una afectación de 881 MW en este horario.

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Como se anunció en la inauguración de la Feria del Turismo, durante el mes de mayo Cuba comenzará a implementar un moderno sistema de gestión de visas de turismo electrónicas, denominado Evisa, que permitirá ofrecer un servicio más eficiente y ágil a los usuarios que lo soliciten a través de las oficinas consulares cubanas en el exterior.

Con Evisa, los solicitantes podrán iniciar su trámite de visado de manera virtual, desde cualquier dispositivo conectado a Internet. Esta plataforma simplifica el proceso de solicitud y gestión de visas, eliminando la necesidad de documentos físicos adicionales.

Además de su facilidad de uso, Evisa también se destaca por su amigabilidad y contribución a la protección del medio ambiente.

Esta iniciativa busca fortalecer la seguridad y eficiencia en todas las etapas del proceso de visado para el turismo, desde la solicitud inicial hasta el control en fronteras.

Con Evisa, Cuba avanza hacia la implementación de un sistema consular más moderno y adaptado a las necesidades actuales.

(Tomado de Cubadebate)

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A partir del pasado tres de mayo rigen nuevos precios para los productos de la medicina natural y tradicional en el país, según las resoluciones 21 y 22 del Ministerio de Finanzas y Precios que aparecen en la Gaceta Oficial No. 33 (extraordinaria), publicada en esta fecha.

Vladimir Regueiro Ale, ministro de Finanzas y Precios, dijo que Cuba cuenta con una amplia red para la producción de estos preparados, tanto a nivel local como industrial; sin embargo, no se logran movilizar todos los recursos financieros y técnicos para la sostenibilidad del programa.

“Uno de los objetivos de esta medida es hacerlo sostenible, a partir de que se cubran con los precios actualizados los gastos en los que incurre la actividad”, explicó.

El ministro recordó que el país eroga anualmente unos 1 070 millones de pesos para cubrir los costos reales de la producción, debido a los bajos precios con los que se comercializan los surtidos derivados de la medicina natural y tradicional.

“Los precios de comercialización minoristas no han tenido una actualización de sus costos y gastos desde la Tarea Ordenamiento, lo que hace insostenible mantener las producciones bajo estas condiciones, sobre todo por el incremento del precio de la masa vegetal, así como los componentes químicos importados”, dijo.

Reguiero Ale aclaró que, aunque las nuevas resoluciones ratifican la descentralización de la formación de precios de comercialización, tanto mayorista como minorista, para los Gobiernos locales se establecen límites en la aprobación de estos precios.

“Se requerirá consultar al Ministerio de Finanzas, reconociendo los incrementos de costos y de gastos de los elementos que intervienen para esta producción, pero siempre con determinadas limitaciones en su formación, atendiendo a márgenes de utilidad que están preestablecidos en la resolución 21”, añadió.

El ministro informó que productos como el PPG mantienen su precio actual, ya que su costo fue actualizado recientemente.

Ante la pregunta de cómo afectará las nuevas tarifas a los sectores más vulnerables que son altamente dependientes de estos medicamentos, el ministro dijo que se ha ido identificando a aquellas personas que requieren protección social.

“Estamos avanzando en uno de los principios reconocidos en los Lineamientos, que es lograr una transformación desde los subsidios generales a los productos o servicios, a subsidios que atiendan las necesidades específicas de un sector de la población.

“Están creadas las condiciones para que la persona que requiera un tratamiento diferenciado por la asistencia social lo continúe recibiendo. En nuestras áreas de salud están presentes los trabajadores sociales, quienes son los responsables de hacer los trámites para las personas subsidiadas para adquirir estos medicamentos.”

Según Reynol Delfín García Moreiro, viceministro de Salud Pública, los productos del Programa de Medicina Natural y Tradicional se comercializan en 2 100 farmacias y se producen en 77 centros de elaboración local.

García Moreiro reconoció que en los últimos años ha habido un déficit de estos productos en las farmacias, precisamente por la insostenibilidad de sus producciones, y apuntó que con la nueva medida se busca reanimarlas.

En 2023 se produjeron 96 millones de unidades de productos de la medicina natural y tradicional, 5.9 millones más que en 2022.

Descargar Gaceta: https://media.cubadebate.cu/wp-content/uploads/2024/05/goc-2024-ex33_0.pdf

(Tomado de Cubadebate)

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